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             PCR儀不同分類的比較
             （1）普通基礎(chǔ)PCR儀由主機(jī)，加熱模塊，PCR管樣品基座，熱蓋，控制軟件組成。
             （2）梯度PCR儀除具有普通PCR儀的結(jié)構(gòu)外，還具有不同的梯度模塊，可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度時(shí)間等參數(shù)的調(diào)整。因此可以在1次實(shí)驗(yàn)中對(duì)不同樣品設(shè)置不同的退火溫度和退火時(shí)間，從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化，增加PCR科研效率。
             （3）實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)。熒光檢測(cè)系統(tǒng)主要包括激發(fā)光源和檢測(cè)器。激發(fā)光源有鹵鎢燈光源、氬離子激光器、發(fā)光二管LED光源，前者可配多色濾光鏡實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長(zhǎng)，而單色發(fā)光二管LED價(jià)格低、能耗少、壽命長(zhǎng)，不過因?yàn)槭菃紊枰煌腖ED才能好地實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長(zhǎng)。監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有超低溫CCD成像系統(tǒng)和PMT光電倍增管，前者可以1次對(duì)多點(diǎn)成像，后者靈敏度高但1次只能掃描一個(gè)樣品，需要通過逐個(gè)掃描實(shí)現(xiàn)多樣品檢測(cè)，對(duì)于大量樣品來說需要較長(zhǎng)的時(shí)間。
             （4）原位PCR儀與普通PCR儀相比，用玻片代替了PCR管，其反應(yīng)過程是在載玻片的平面上進(jìn)行的。